ESTUDIO HISTOPATOLÓGICO DE RIÑÓN E HÍGADO EN RATONES CON DIABETES EXPERIMENTAL INDUCIDA CON ESTREPTOZOTOCINA, TRATADOS CON GLICINA
Salinas Arreortua Noe1,2, García Lorenzana Mario3, Alarcón Aguilar Francisco Javier1, Gómez Olivares José Luis1. Universidad Autónoma Metropolitana–Iztapalapa. 1 Departamento de Ciencias de la Salud, 2Departamento de Biología de la Reproducción, 3Posgrado en Biología Experimental.
Los altos niveles de glucosa en la Diabetes Mellitus (DM2) favorecen la glicación de proteínas. Las complicaciones fisiológicas en DM2 surgen fundamentalmente de la glucotoxicidad de productos avanzados de glicación, cuyos precursores son las proteínas glicadas. Estudios en ratas, y pacientes diabéticos indican que la ingesta de glicina reduce los niveles de glicacion en hemoglobina y otras proteínas, por consecuencia podría reducir las complicaciones en la DM. El objetivo de este trabajo es describir la morfología y características histológicas en riñón e hígado en ratones tratados con glicina. Como modelo experimental de DM2 se utilizaron ratones cepa CD-1. Se formó un total de 3 grupos de animales diabéticos: Grupo 1-control, Grupo 2-aminoguanidina (0.1 g/kg), Grupo 3-glicina (0.2 g/kg), sacrificando los animales a 25 días de tratamiento, fijación en formalina-neutra-estabilizada, procesamiento con técnica histológica estándar, secciones de 7 µm y tinción de Hematoxilina- Eosina. El parénquima hepático de los individuos diabéticos mostró severas alteraciones con posible esteatosis, en los animales tratados con aminoguanidina y glicina la condición de esteatosis no se observa. En cuanto al riñón, en los ratones diabéticos se observaron cambios morfológicos que afectaron los glomérulos y los túbulos contorneados, edema, tumefacción, atrofia y/o necrosis. Las alteraciones observadas en los riñones de los animales diabéticos tratados con glicina, se observa, aparentemente, menor glomeruloesclerosis y degeneración hidrópica. Por lo tanto la glicina podría aminorar las complicaciones en la DM.
Palabras clave: Riñón, Hígado, Diabetes, Glicina
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